- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si se aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es DOLVIRÁN® supositorios y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DOLVIRÁN® supositorios
3. Cómo tomar DOLVIRÁN® supositorios
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DOLVIRÁN® supositorios
6. Información adicional

1. QUÉ ES DOLVIRÁN® supositorios Y PARA QUÉ SE UTILIZA

DOLVIRÁN® supositorios está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia) y en estados febriles.

2. ANTES DE USAR DOLVIRÁN®

- Si padece úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente.
- Si padece asma
- Si ha presentado hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a cualquiera de los componentes de esta especialidad, a antiinflamatorios no esteroideos o a la tartrazina (reacción cruzada).
- Si padece o ha padecido trastornos de la coagulación, principalmente la hemofilia o hipoprotrombinemia.
- Si padece insuficiencia renal o hepática grave.
- Si está en tratamiento con anticoagulantes orales.
- Si presenta pólipos nasales asociados a asma que sean inducidos o exacerbados por el ácido acetilsalicílico.
- No administrar a niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela, ya que en estos casos el uso de ácido acetilsalicílico se ha asociado con la aparición del Síndrome de Reye.
- Si presenta hipersensibilidad a la codeína y en afecciones en las que deba evitarse la depresión del centro respiratorio.
- No debe tomarse durante períodos prolongados con estreñimiento crónico.
- Si presenta insuficiencia cardiorrespiratoria crónica o afecciones cardíacas

- Si presenta trastornos biliares, ya que la codeína como todos los derivados mórficos puede provocar espasmos del esfínter de Oddi.
- Si está usted en el tercer trimestre de embarazo.
Si usted cree que está afectado por alguno de estos casos, consulte a su médico antes de usar
DOLVIRÁN® supositorios.

Consulte a su médico si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas.
- Se recomienda precaución en pacientes debilitados y ancianos, con lesiones intracraneales, hipotiroidismo, insuficiencia suprarrenal e hipertrofia prostática.
- Se debe evitar la administración del ácido acetilsalicílico en los pacientes antes o después de una extracción dental o intervención quirúrgica. Debe suspender la administración de este medicamento una semana antes de intervenciones quirúrgicas.
- No administrar sistemáticamente como preventivo de las posibles molestias originadas por las vacunaciones.
- No tome sedantes durante el tratamiento con DOLVIRÁN® supositorios.
- Como con todos los medicamentos que contienen codeína, puede desarrollarse dependencia después de una administración prolongada de dosis elevadas de DOLVIRÁN® supositorios, con síndrome de abstinencia si el tratamiento se interrumpe de forma repentina.
- No sobrepasar la dosis recomendada (ver 3. Cómo tomar DOLVIRÁN® supositorios), ya que pueden ocurrir efectos adversos graves ( ver 4. Posibles efectos adversos).
- Si padece alguna afección cardíaca, como taquicardia sinusal/extrasístoles, insuficiencia hepática, hipertiroidismo o algún síndrome de ansiedad, debe tomar cafeína en dosis más reducidas (no más de
100 mg, equivalentes a dos supositorios de DOLVIRÁN® supositorios) o preferiblemente bajo vigilancia médica.
El tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos se asocia con la aparición de hemorragia, ulceración y perforación del tramo digestivo alto. En caso de aparición de melenas, hematemesis, astenia acusada o cualquier otro signo o síntoma sugerente de hemorragia gástrica, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
Este medicamento debe administrarse bajo estrecha supervisión médica en caso de hipersensibilidad a otros antiinflamatorios/antirreumáticos, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, urticaria, rinitis o hipertensión arterial

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con DOLVIRÁN® supositorios. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos, por lo que no deben usarse sin consultar al médico.
El ácido acetilsalicílico interacciona con alcohol etílico, cimetidina, ranitidina, anticoagulantes, antiinflamatorios no esteroideos, corticosteroides, fenitoína, hipoglucemiantes orales o insulina, metotrexato, uricosúricos, vancomicina, zidovudina, ácido valproico, sulfonamidas, digoxina, barbitúricos y litio.
La cafeína puede interferir con disulfiram, sedantes, antihistamínicos, simpaticomiméticos, broncodilatadores adrenérgicos, mexiletina, benzodiacepinas, anticonceptivos orales, cimetidina, teofilina e inhibidores girasa.
La codeína puede interaccionar con fármacos depresores del sistema nervioso central, alcohol y agonistas-antagonistas morfínicos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc), informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. El uso simultáneo de DOLVIRÁN® supositorios con bebidas que contienen cafeína puede ocasionar una estimulación excesiva del sistema nervioso y
producir nerviosismo, irritabilidad o insomnio.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. DOLVIRÁN® supositorios no está recomendado durante el embarazo.
No deben tomar este medicamento las mujeres en periodo de lactancia, ya que pasa a través de la leche y puede afectar al lactante.

No administrar a menores de 16 años.

Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos.

DOLVIRÁN® supositorios puede alterar notablemente la capacidad de reacción. Debe evitarse conducir vehículos o manejar máquinas peligrosas.

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene dos componentes que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

3. CÓMO USAR DOLVIRÁN®

Siga exactamente las instrucciones de administración de DOLVIRÁN® supositorios de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:
Vía rectal.
Introduzca el supositorio en el recto, preferiblemente después de haber evacuado.

Adultos y niños mayores de 16 años: 1 supositorios cada 8 ó 24 horas (de 1 a 3 veces al día).

La dosis máxima diaria es de 3 supositorios y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada dosis de 8 horas.

Pacientes insuficiencia renal o hepática: consultar al médico ya que debe reducir la dosis.

Ancianos: antes de usar este medicamento debe consultar a su médico porque pueden necesitar dosis menores por ser más sensibles a sus efectos adversos.

Utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva.

Puede dar lugar a una sobredosificación, por ello deberán tenerse en cuenta los efectos debidos al ácido acetilsalicílico, a la codeína y a la cafeína.
En caso de sobredosificación pueden aparecer los síntomas característicos de intoxicación por ácido
acetilsalicílico como náuseas, vómitos, tinnitus, sordera, sudores, vasodilatación e hiperventilación, cefalea, visión borrosa y ocasionalmente diarrea como indicios de sobredosis. Son indicios de intoxicación aguda trastornos neurológicos, tales como la confusión, delirio, convulsiones y coma. También pueden aparecer los síntomas característicos por sobredosificación de la codeína (somnolencia, enrojecimiento de la piel, miosis, vómitos, prurito, ataxia, cefalalgia, inflamación de la piel, retención de orina y heces, y depresión respiratoria que puede derivar en paro respiratorio) o de la cafeína por excesiva estimulación del sistema nervioso central (insomnio, inquietud, vómitos, convulsiones y síntomas de excitación) y de irritación gastrointestinal (nauseas, vómitos, diarreas, dolor abdominal).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91
562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, DOLVIRÁN® supositorios puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuencia estimada: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100,1/1.000,
1/10.000,1/10.000).
Las reacciones adversas debido al ácido acetilsalicílico pueden ser:
- Frecuentes: trastornos gastrointestinales (úlcera gástrica, úlcera duodenal, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos), trastornos respiratorios (espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, rinitis), trastornos de la piel y tejido subcutáneo (urticaria, erupciones cutáneas, angioedema) y trastornos de la sangre y sistema linfático (con dosis altas, hipoprotrombinemia)
- Pocos frecuentes: trastornos generales (síndrome de Reye, en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela), trastornos hepatobiliares (hepatitis, particularmente en pacientes con artritis juvenil).
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún tipo de sordera, tinnitus o mareos. En pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.
Las reacciones adversas debido a la codeína pueden ser:
- Raras: trastornos generales (malestar, somnolencia), trastornos gastrointestinales (estreñimiento, náuseas)
- Muy raras: trastornos generales (reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupción cutánea o una urticaria y shock anafiláctico, fiebre), trastornos de la sangre y sistema linfático (trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica), trastornos gastrointestinales (ictericia) y trastornos del metabolismo (hipoglucemia)
Las reacciones adversas de la cafeína se deben a la estimulación del sistema nervioso central, e incluyen nerviosismo, desasosiego o irritación gastrointestinal. Estas reacciones adversas dependen de la sensibilidad a la cafeína y de la dosis diaria. Los individuos especialmente sensibles pueden reaccionar incluso a dosis bajas de cafeína con insomnio, inquietud, taquicardia y posiblemente, molestias gastrointestinales.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE DOLVIRÁN®

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original. No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales a la basura. Consulte en su farmacia sobre el modo correcto de desechar los medicamentos caducados. Estas medidas contribuyen a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de DOLVIRÁN®

Los principios activos son ácido acetilsalicílico, fosfato de codeína y cafeína. Cada supositorio contiene
400 mg de ácido acetilsalicílico, 50 mg de cafeína y 9,6 mg de fosfato de codeína
Los demás componentes (excipientes) son: glicéridos semisintéticos sólidos.

DOLVIRÁN® supositorios son supositorios blanco-amarillentos. Se presentan en envases de 10 supositorios.

Kern Pharma, S.L. Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2007