Medicamento-s
Prospectos de medicamentos, medicinas y fármacos
Medicamentos A-Z
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Principios Activos A-Z
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z




DROSIANELLE comprimidos recubiertos con película 3/0,02 mg

Resuelve tus dudas a preguntas como qué es DROSIANELLE, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de DROSIANELLE, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de DROSIANELLE varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Principios activos: Drospirenona y etinilestradiol
Drospirenona Etinilestradiol


1. Qué es Drosianelle y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Drosianelle
3. Cómo tomar Drosianelle
Efectos adversos frecuentes
5. Conservación de Drosianelle
6. Contenido del envase e información adicional

PROSPECTO: Información para el usuario
Drosianelle 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etinilestradiol/Drospirenona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
· Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
· Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe usted dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Drosianelle y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Drosianelle
3. Cómo tomar Drosianelle
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Drosianelle
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Drosianelle y para qué se utiliza

· Drosianelle es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.
· Cada uno de los comprimidos activos contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.
· Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Drosianelle

Consideraciones generales

Antes de empezar a tomar Drosianelle, su médico le hará algunas preguntas sobre su historia clínica personal y familiar. El médico también medirá su tensión arterial y, dependiendo de su estado de salud, le realizará otras pruebas.
En este prospecto se describen varias situaciones en las que debe interrumpir el uso de Drosianelle, o en las que el efecto de Drosianelle puede disminuir. En dichas situaciones no debe tener relaciones sexuales o debe tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, como el uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo (o calendario) o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que Drosianelle altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.

Drosianelle, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.
Cuando no tiene que tomar Drosianelle
No tome Drosianelle

· si tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de la pierna
(trombosis), de los pulmones (embolia) o de otros órganos,
· si tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular,
· si tiene (o ha tenido en el pasado) alguna enfermedad que pueda producir en un futuro un ataque al corazón (por ejemplo, una angina de pecho, que causa un dolor intenso en el pecho) o un accidente cerebrovascular (por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasajero y leve sin
efectos residuales),
· si tiene alguna enfermedad que pueda aumentar el riesgo de desarrollar una trombosis en las arterias. Esto hace referencia a las siguientes enfermedades:

o diabetes con vasos sanguíneos dañados,

o presión arterial muy alta,

o niveles de grasa muy altos en la sangre (colesterol o triglicéridos),

· si tiene una alteración de la coagulación (por ejemplo, deficiencia de proteína C),
· si tiene (o ha tenido en el pasado) un cierto tipo de migraña (con síntomas denominados neurológicos focales),
· si tiene (o ha tenido en el pasado) una inflamación del páncreas (pancreatitis),
· si tiene (o ha tenido en el pasado) una enfermedad del hígado y su función hepática no se ha normalizado todavía,
· si sus riñones no funcionan bien (fallo renal),
· si tiene (o ha tenido en el pasado) un tumor en el hígado,

· si tiene (o ha tenido en el pasado), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales,
· si tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida,
· si es alérgica a etinilestradiol o drospirenona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en las sección 6). Esto puede manifestarse con picor, erupción o
inflamación.

Advertencias y precauciones

En algunas situaciones, debe tener especial cuidado mientras use Drosianelle o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y puede ser necesario que su médico le realice controles periódicos. Si cualquiera de las siguientes condiciones le afectan, debe informar a su médico antes
de empezar a usar Drosianelle. También debe consultar con su médico si las siguientes condiciones surgen o empeoran durante el uso de Drosianelle:
· si algún familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama,
· si tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar,
· si tiene diabetes,
· si tiene depresión,
· si tiene enfermedad de Crohn o enfermedad intestinal inflamatoria (colitis ulcerosa),
· si tiene una enfermedad de la sangre denominada SHU (síndrome hemolítico urémico), que causa daños en el riñón,
· si tiene una enfermedad de la sangre llamada anemia drepanocítica,
· si tiene epilepsia (ver “Uso de Drosianelle con otros medicamentos”),
· si tiene una enfermedad del sistema inmunológico denomina LES (lupus eritematoso sistémico),
· si tiene alguna enfermedad que apareciera por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales; (por ejemplo, pérdida de audición, una enfermedad de la
sangre denominada porfiria, erupción cutánea con vesículas durante el embarazo (herpes
gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (Corea de Sydenham)),
· si tiene o ha tenido alguna vez manchas de color pardo dorado (cloasma), también llamadas “manchas del embarazo”, especialmente en la cara. En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta,
· si tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema. Debe acudir a su médico inmediatamente si
experimenta síntomas de angioedema tales como: hinchazón de la cara, lengua o faringe,
dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar.

Drosianelle y los coágulos de sangre en venas y arterias

El uso de cualquier anticonceptivo combinado, incluido Drosianelle, aumenta el riesgo que tiene
una mujer de padecer un coágulo de sangre en las venas (trombosis venosa), en comparación con una mujer que no toma ningún anticonceptivo.
El riesgo de trombosis venosa en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta:
· con la edad,
· si tiene sobrepeso,
· si alguno de sus familiares cercanos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, los pulmones (embolia pulmonar) o cualquier otro órgano a una edad temprana,
· si se va a someter a una intervención quirúrgica, ha sufrido un accidente grave o va a tener que estar inmovilizada durante un periodo prolongado. Es importante que le cuente con
antelación a su médico que está tomando Drosianelle puesto que el tratamiento puede tener

que interrumpirse. Su médico le dirá cuándo comenzar a tomar Drosianelle de nuevo. Esto sucede habitualmente dos semanas después de recuperar la movilidad.
Sus probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementan al tomar la píldora.
- De 100.000 mujeres que no toman la píldora y no están embarazadas, unas 5-10 pueden tener un coágulo de sangre en un año.
- De 100.000 mujeres que toman una píldora como Drosianelle, unas 30-40 pueden tener un
coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce.
- De 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden tener un coágulo de sangre en un año.
Un coágulo de sangre en las venas puede desplazarse a los pulmones y bloquear los vasos sanguíneos (lo que se denomina embolia pulmonar). La formación de coágulos de sangre en las venas puede ser mortal en el 1-2% de los casos.
Las mujeres que utilizan anticonceptivos que contienen drospirenona, pueden tener un mayor riesgo de sufrir un coágulo de sangre. Según algunos estudios al respecto, el riesgo de sufrir un coágulo de sangre es mayor en aquellas mujeres que utilizan anticonceptivos que contienen drospirenona que en las usuarias de antinconceptivos que no contienen este principio activo.
El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que toma. Consulte con su médico las opciones disponibles.
El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de obstrucción arterial (trombosis arterial), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular).
El riesgo de trombosis arterial en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta:
· si fuma, se recomienda encarecidamente que deje de fumar si toma este medicamento, especialmente si es mayor de 35 años,
· si tiene niveles elevados en sangre de colesterol o triglicéridos,
· si tiene sobrepeso,
· si usted o uno de sus familiares ha tenido un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular a una edad temprana,
· si tiene la tensión arterial alta,
· si tiene migraña,

· si tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardiaco).

Interrumpa el tratamiento con Drosianelle y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de coágulo en la sangre, tales como:

· dolor intenso y/o inflamación en una de sus piernas,
· dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar al brazo izquierdo,
· dificultad repentina para respirar,
· tos repentina sin causa clara,
· dolor de cabeza no habitual, intenso o prolongado o empeoramiento de una migraña,
· pérdida de la visión parcial o completa o visión doble,
· dificultad o incapacidad para hablar,
· vertigo o desvanecimiento,
· debilidad, sensaciones anormales o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo.

Drosianelle y cáncer

En las mujeres que usan anticonceptivos combinados se ha observado una tasa de cáncer de mama ligeramente superior, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas
por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a
exámenes de las mamas y debe acudir a su médico si notase cualquier bulto.
En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y aún más raramente tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si sufre un dolor abdominal inusualmente fuerte.

Sangrado entre periodos

Durante los primeros meses en los que está tomando Drosianelle, puede tener sangrados
inesperados (sangrados fuera de los días de uso de los comprimidos placebo). Si estos sangrados persisten más allá de unos meses, o comienzan tras unos meses, su médico debe investigar la causa.

Qué debe hacer si no tiene la regla durante los días de placebo

Si ha tomado correctamente todos los comprimidos activos de color amarillo, no ha tenido vómitos
o diarrea intensa y tampoco ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.
Si la regla prevista no le viene en dos ocasiones consecutivas, puede estar embarazada. Consulte con su médico inmediatamente. No comience con el siguiente blíster hasta que no esté segura de que no está embarazada.

Otros medicamentos y Drosianelle

Informe al médico que le haya prescrito Drosianelle en todo momento sobre aquellos medicamentos o preparados a base de plantas que esté tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) del uso de Drosianelle. De esta forma, podrán indicarle si necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo.
· Algunos medicamentos pueden provocar que Drosianelle pierda su efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto puede ocurrir con medicamentos utilizados en el tratamiento de:

o la epilepsia (p.ej.: primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina),

o la tuberculosis (p.ej: rifampicina),

o la infección por VIH (ritonavir, nevirapina) u otras enfermedades infecciosas

(antibióticos como: griseofulvina, penicilina, tetraciclina),

o los preparados medicinales a base de hierba de San Juan.

· Drosianelle puede influir en el efecto de otros medicamentos, por ejemplo,

o medicamentos que contienen ciclosporina,

o el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de

convulsiones).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Drosianelle con alimentos y bebidas

Drosianelle se puede tomar con o sin alimentos y con algo de agua si fuera necesario.

Pruebas de laboratorio

Si necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio que está
tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de algunas pruebas.

Embarazo y Lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que está embarazada o planea quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Embarazo

Si está embarazada, no debe tomar este medicamento. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Drosianelle debe interrumpir el tratamiento inmediatamente y ponerse en contacto
con su médico. Si desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Drosianelle en cualquier
momento (ver “si quiere dejar de tomar Drosianelle”).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia
En general, no se recomienda tomar Drosianelle durante el período de lactancia. Si quiere tomar el anticonceptivo mientras está en período de lactancia, debe consultar con su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No hay información que sugiera que el uso de Drosianelle tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Drosianelle contiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Drosianelle

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome un comprimido de Drosianelle cada día con un vaso de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente a la misma hora.
Un envase (blíster) contiene 21 comprimidos. El día de la semana en el que debe tomar el comprimido aparece impreso al lado de cada comprimido. Por ejemplo, si empieza un miércoles, debe tomar un comprimido con “MIE” en el lateral. Siga la dirección de la flecha del envase hasta que haya tomado los 21 comprimidos.

A continuación, no debe tomar ningún comprimido durante 7 días. Durante esos 7 días en los que no debe tomar comprimidos (llamado período de descanso sin comprimidos), debería tener lugar la menstruación. Habitualmente, la menstruación, que también puede denominarse hemorragia por deprivación, comienza el segundo o tercer día del período de descanso sin comprimidos.
Al octavo día de tomar el último comprimido de Drosianelle (es decir, tras el período de descanso sin comprimidos de 7 días), comience el siguiente envase, aun cuando no haya terminado la menstruación. Esto significa que usted debería comenzar el siguiente envase el mismo día de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses.
Si usa Drosianelle de este modo, también estará protegida frente al embarazo durante los 7 días en los que no toma ningún comprimido.

¿Cuándo puede empezar con el primer blíster?

· Si no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior.
Comience a tomar Drosianelle el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su menstruación). Si comienza Drosianelle el primer día de su menstruación, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar entre los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días.
· Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche.
Puede comenzar a tomar Drosianelle preferentemente el día después de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene principios activos) de su anticonceptivo
anterior, pero a más tardar al día siguiente de los días sin comprimidos (o después del último
comprimido inactivo de su anticonceptivo anterior). Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico.
· Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora sólo con progestágenos, inyección, implante o dispositivo intrauterino de liberación de progestágenos). Puede cambiar desde la píldora basada sólo en progestágenos cualquier día (si se trata de un implante o un DIU, el mismo día de su extracción; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos es recomendable que utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.
· Después de un aborto.
Siga las recomendaciones de su médico.
· Después de tener un niño.
Tras tener un niño, puede comenzar a tomar Drosianelle entre 21 y 28 días después. Si comienza más tarde, debe utilizar uno de los denominados métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Drosianelle.
Si, después de tener un niño, ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Drosianelle (de nuevo), debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente período menstrual.
· Si está en periodo de lactancia y quiere empezar a tomar Drosianelle (de nuevo) después de tener un niño.
Lea la sección “Lactancia”.

Consulte a su médico si tiene dudas sobre cuando empezar.

Si toma más Drosianelle del que debe

No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de Drosianelle haya causado
daños graves.
Los síntomas que pueden aparecer si toma muchos comprimidos a la vez son náuseas y vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal.
Si ha tomado más comprimidos de Drosianelle de lo que debe, o descubre que un niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano, inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Drosianelle

· si se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos
siguientes a la hora habitual,
· si se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de que la protección frente al embarazo disminuya.
El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si olvida tomar el comprimido al principio del envase. Por ello debería adoptar las siguientes medidas (ver también el diagrama más abajo):
· Olvido de más de un comprimido del blíster
Consulte con su médico.
· Olvido de un comprimido en la semana 1
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga
que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, un preservativo, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, debe saber que hay un riesgo de embarazo. En ese caso, consulte a su médico.
· Olvido de un comprimido en la semana 2
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga
que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. La protección anticonceptiva no disminuye y usted no necesita tomar precauciones
adicionales.
· Olvido de un comprimido en la semana 3
Puede elegir entre dos posibilidades:
1. Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. En lugar de iniciar el período de descanso sin comprimidos, comience a tomar el siguiente envase.
Probablemente tendrá la menstruación (hemorragia por deprivación) al final del segundo envase, aunque puede presentar manchados o hemorragias durante la toma del segundo envase.
2. También puede interrumpir la toma de comprimidos. Debe comenzar un período de descanso sin comprimidos de 7 días (anotando el día en el que olvidó tomar el comprimido). Si quiere comenzar un nuevo envase en su día fijado de inicio, el período de descanso sin comprimidos debe ser inferior a 7 días.
Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo.
· Si ha olvidado tomar algún comprimido de un blíster y no tiene la menstruación durante los días de placebo, esto puede significar que está embarazada. En este caso, debe acudir a su médico antes de seguir con el siguiente blíster.

Olvido de varios comprimidos del mismo blister

Olvido de 1 sólo comprimido (tomado más de

12 horas tarde)

En la semana 1

En la semana 2

En la semana 3

Pida consejo a su médico

¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?

No

- Tome el comprimido olvidado

- Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguientes

- Y finalice el blister
- Tome el comprimido olvidado y

- Finalice el blister
- Tome el comprimido olvidado y

- Finalice el blister

- En lugar de la semana de descanso comience de forma seguida con el siguiente blister
o

- Pare de tomar los comprimidos del blister inmediatamente

- Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, incluyendo el comprimido olvidado)

- Después, continúe con el siguiente blister

¿Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa?

Si tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido o padece diarrea intensa,
existe el riesgo de que los principios activos no sean absorbidos totalmente por el organismo. Esto es similar a lo que ocurre cuando olvida un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, debe tomar un comprimido de un envase de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo antes de que transcurran 12 horas desde la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado “Si olvidó tomar Drosianelle”.

Retraso del periodo menstrual: ¿qué debe saber?

Aunque no es recomendable, es posible retrasar su período menstrual (hemorragia por deprivación) hasta el final de un nuevo envase si continúa tomando un segundo envase de Drosianelle en lugar de comenzar el período de descanso. Usted puede experimentar manchados (gotas o manchas de sangre) o hemorragias durante el uso del segundo envase. Tras el habitual período de descanso de 7 días, continúe con el siguiente envase.

Antes de decidir el retraso de su periodo menstrual, pregunte a su médico.

Cambio del primer día de su periodo menstrual: ¿qué debe saber?

Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período menstrual (hemorragia por deprivación) comenzará durante el período de descanso. Si tiene que cambiar ese día, lo puede
hacer acortando (¡pero nunca alargando-7 días es el máximo!) el período de descanso. Por ejemplo, si su período de descanso comienza en viernes y lo quiere cambiar al martes (3 días antes), debe
comenzar un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el período de descanso sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca hemorragia por menstruación (deprivación) durante este período. Entonces usted puede experimentar manchados (gotas o
manchas de sangre) o hemorragias.

Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Drosianelle

Puede dejar de tomar Drosianelle cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, es
aconsejable que deje de tomar Drosianelle y espere hasta su periodo menstrual antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada de parto más fácilmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adveros

Al igual que todos los medicamentos, Drosianelle puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A continuación se describen los efectos adversos relacionados con el uso de Drosianelle:
·

Efectos adversos frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

o cambios en el estado de ánimo,

o dolor de cabeza,

o dolor abdominal (dolor de estomágo),

o acné,

o dolor en las mamas, aumento del tamaño de las mamas, sensibilidad mamaria, periodos

irregulares o dolorosos,

o aumento de peso.

· Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

o cándida (infección fúngica),

o herpes simple,

o reacciones alérgicas,

o aumento del apetito,

o depresión, nerviosismo, alteraciones del sueño,

o sensación de hormigueos y pinchazos, vértigo,

o problemas de visión,

o ritmo cardiaco irregular o inusualmente rápido,

o coágulos (trombosis) en un vaso sanguíneo de las piernas o los pulmones (embolia

pulmonar), aumento de la tensión arterial, disminución de la tensión arterial, migraña,
venas varicosas,

o dolor de garganta,

o náuseas, vómitos, inflamación del estomágo y/o intestino, diarrea, estreñimiento,

o con inflamación de la piel y/o las membranas mucosas (lengua o garganta) y /o

dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad para respirar (angioedema),
pérdida de cabello (alopecia), eccema, picores, sarpullido, sequedad en la piel, piel grasa (dermatitis seborreica),

o dolor de cuello, dolor en las extremidades, calambres musculares,

o infección en la vejiga,

o bultos en las mamas (benignos y cancerosos), producción de un líquido lechozo en los

pezones a pesar de no estar embarazada ( galactorrea), quistes en los ovarios, sofocos,
ausencia de periodos, periodos muy abundantes, secreción vaginal, sequedad vaginal, dolor del abdomen inferior (pélvico), frotis cervicales anormales (frotis de papanicolau), pérdida de interés en el sexo,

o retención de líquidos, falta de energía, dolor, sed excesiva, aumento de la sudoración,

o pérdida de peso.

· Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

o asma,

o problemas auditivos,

o obstrubción de algún vaso sanguíneo por un coágulo formado en alguna parte del

cuerpo,

o problemas en la vesícula biliar,

o eritema nodoso (una enfermedad de la piel caracterizada por la formación de nódulos

rojizos dolorosos) o eritema multiforme (caracterizada por la aparición de un sarpullido
o erupción cutánea con rojeces con forma de diana o úlceras),

o secreción mamaria,

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Drosianelle

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

Fecha de caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD:” La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Condiciones de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Drosianelle

Los principios activos son etinilestradiol y drospirenona.
Los principios activos son 0,02 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona. Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, povidona,

croscarmelosa sódica, polisorbato 80, estearato de magnesio.

Recubrimiento: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol

3350, talco, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro
(E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, redondos, de color rosa.
Drosianelle está disponible en cajas de 1, 2, 3, 6 y 13 envases (blísteres), cada uno con 21 comprimidos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023, (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera;

La Vallina s/n;
24008-Villaquilambre, León

España o

Lek Pharmaceutical d.d. Verovskova 57
Ljubljana 1546
Eslovenia o
Salutas Pharma GmbH Otto von Guericke Alle 1
Barleben D-39179
Alemania

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.gob

Prospectos e información acerca de medicamentos, fármacos y medicinas. Para qué sirve, qué es, posología, composición, precio y mucho más.
© Medicamento-s.com Aviso Legal Contacto

eXTReMe Tracker