- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. (Ver sección 4).

1 Qué es Ebastina Sandoz y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Sandoz
3 Cómo tomar Ebastina Sandoz
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ebastina Sandoz
6 Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Ebastina Sandoz y para qué se utiliza

Ebastina es un antihistamínico que ayuda a aliviar los síntomas de la alergia tales como: ganas de estornudar, moqueo, lagrimeo,
picores a causa de sarpullido en la piel.
Ebastina se utiliza en adultos y niños mayores de 12 años de edad para aliviar los síntomas de la
rinitis alérgica primaveral y ritinitis alérgica perenne, incluyendo los casos con conjuntivitis alérgica.
Ebastina comprimidos de 10 mg también se utiliza en adultos mayores de 18 años de edad para aliviar los síntomas de los picores y el
desarrollo de habones en aquellos casos de urticaria.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Sandoz

- si es alérgico a ebastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ebastina Sandoz si:
- tiene niveles bajos de potasio en sangre,
- si ya está tomando ciertos antibióticos o medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos: consulte la sección
“Uso de Ebastina Sandoz y otros medicamentos” más adelante,
- tiene la función del hígado gravemente alterada (insuficiencia hepática).

Este medicamento sólo se debe usar en niños a partir de 12 años de edad. No administre este medicamento a niños menores de 12 años ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de pacientes.

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento.
Si toma ebastina junto con eritormicina (antibiótico), ketoconazol o itraconazol (principios activos para el tratamiento de las
infecciones fúngicas), puede aumentar los niveles en sangre de ebastina.
La administración concomitante de ebastina y rifampicina (agente antituberculoso) puede dar lugar a una disminución en los niveles de

ebastina en sangre y por lo tanto a una disminución del efecto. No está recomendado el uso de ebastina al mismo tiempo que claritromicina o josamicina (antibióticos).

Ebastina Sandoz se puede tomar con independencia de las comidas.

No existen datos suficientes a fecha de hoy acerca de la seguridad para el feto del uso de este medicamento en humanos. Por esta razón, tan sólo se debe tomar ebastina durante el embarazo tan sólo en aquellos casos en los que su médico considere que el beneficio supera los posibles riesgos.
No tome ebastina si está en periodo de lactancia, ya que se desconoce si el principio activo se excreta en la leche materna.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La mayoría de los pacientes que toman ebastina pueden conducir o llevar a cabo otras actividades que requieren capacidad para
reaccionar. No obstante, tal y como sucede con otros medicamentos, debe
revisar su reacción individual tras tomar ebastina antes de conducir o llevar a cabo actividades complicadas, algunos pacientes pueden
experimentar somnolencia o mareos.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él

antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina.

3. Cómo tomar Ebastina Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Indicación

Edad

Dosis

En caso de

síntomas intensos - Niños a partir de 12

años de edad y adultos - Un comprimido de Ebastina Sandoz 10 mg (10 mg de ebastina) una vez al

día.

Dos comprimidos de Ebastina Sandoz 10 mg o un comprimido de Ebastina

Sandoz 20 mg (20 mg de ebastina) una vez al día.
Urticaria - Adultos mayores de 18

años de edad - Un comprimido de Ebastina Sandoz 10 mg (10 mg de ebastina) una vez al día.

En pacientes con la función renal alterada, no es necesario realizar un ajuste de la dosis.
En pacientes con alteración leve o moderada de la función hepática, no es necesario realizar un ajuste de la dosis.
No existe experiencia a dosis mayores de 10 mg en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo tanto la dosis no debe exceder los
10 mg en este tipo de pacientes.

No presione el comprimido para sacarlo del alvéolo, ya que se puede romper.
Cada blíster contiene los comprimidos por separado en alvéolos separados por una línea de perforación. Corte uno de los alvéolos por la línea de puntos (Figura 1).

A continuación, retire con cuidado la lámina de aluminio, separándola por la esquina que viene indicada por una flecha (Figuras 2 y 3).
Mantenga sus manos secas para sacar el comprimido fuera del alvéolo.
Ponga su comprimido sobre su lengua donde se disolverá en cuestión de segundos, no es necesario tomar agua o cualquier otro líquido.

Ebastina Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.

Su médico le indicará la duración del tratamiento.

No existe ningún antídoto especial para el principio activo ebastina.
En caso de sobredosis con Ebastina Sandoz, por favor, consulte con su médico. Dependiendo de la gravedad de la intoxicación, su médico iniciará las medidas pertinentes (monitorización de las funciones vitales del cuerpo, incluyendo monitorización ECG durante al menos 24 horas, tratamiento sintomático y lavado gástrico) si es necesario.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida .

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

- dolor de cabeza, somnolencia
- sequedad de boca.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

- irritación de garganta (faringitis), moqueo (rinitis), sangrado nasal,
- dolor abdominal, náuseas, indigestión,
- debilidad (astenia), somnolencia, insomnio.

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

- nerviosismo,
- alteraciones en el sentido del tacto, sentido del tacto disminuido,
- palpitaciones, pulso acelerado,
- vómitos,
- resultados anómalos en los análisis hepáticos,
- exantema, urticaria, erupción cutánea ampliamente extendida, eczema, inflamación de la piel,
- alteraciones menstruales,
- edema (acumulación de agua en los tejidos).

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ebastina Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

- el principio activo es ebastina. Cada comprimido bucodispersable contiene 20 mg de ebastina.
- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz, croscarmelosa sódica,
aspartamo(E951), aroma de menta, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.

Comprimido bucodispersable.
Ebastina Sandoz 20 mg se presenta en forma de comprimidos bucodispersables blancos, redondos, biconvexos con una de las caras lisa y con el grabado “E20” en otra de las caras.
Envases disponibles que contienen 10, 20, 30, 40, 90, 98 o 100 comprimidos bucodispersables.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

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TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungria o

Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel segura 11, Edificio Albatros B, 1a planta, Alcobendas, 28108
Madrid
España

Bélgica: Ebastine Sandoz 20 mg orodispergeerbare tabletten
Italia: Ebastina Sandoz
Suecia: Ebastine Sandoz

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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