Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados debe utilizarse adecuadamente.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas, debe consultar al médico.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es HarpagoMed y para qué se utiliza
2. Antes de tomar HarpagoMed
3. Cómo tomar HarpagoMed
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HarpagoMed
6. Información adicional

1. QUÉ ES HarpagoMed Y PARA QUÉ SE UTILIZA

· HarpagoMed es un medicamento tradicional a base de planta, utilizado en el tratamiento de dolores articulares leves.

Su utilización se basa exclusivamente en su uso tradicional.

2. ANTES DE TOMAR HarpagoMed

· Es alérgico al harpagofito ( conocido también como Garra del Diablo)

· Es alérgico a la lactosa

· Es alérgico a cualquiera de los otros ingredientes (ver sección 6 para mayor información)

. Tenga especial cuidado con HarpagoMed

· No exceder la dosis recomendada.

· Si los síntomas empeoran o no hay mejoría después de 4 semanas de tratamiento u ocurre alguna reacción adversa no mencionada en este prospecto, acuda a su médico.

· Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una cierta intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

· Si padece úlcera gástrica o duodenal o problemas cardiovasculares.

· Si el dolor viene acompañado de hinchazón de la articulación, enrojecimiento o fiebre, debe consultar a un médico.

· No existe evidencia de que la toma de HarpagoMed interfiera con la toma de otros medicamentos.

CORREO ELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

· Es mejor tomar HarpagoMed inmediatamente después de la comida.

· Usted puede comer y beber normalmente.

· No tomar HarpagoMed si usted está embarazada sin consultar al médico.

· No se conoce la seguridad de este medicamento durante la lactancia por lo que no se recomienda su administración.

Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

· En muy raros casos HarpagoMed puede producir mareo, si a usted le ocurre, no conduzca ni utilice maquinaria.

3. CÓMO TOMAR HarpagoMed

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

· Adultos y ancianos: 1- 2 comprimidos, 2 veces al día inmediatamente después de las comidas.

HarpagoMed es exclusivamente de uso oral. No tomar más de la dosis recomendada.

No utilizar en menores de 18 años, sin consultar al médico.

Si Usted toma más HarpagoMed del que debiera y se siente enfermo, coménteselo a su médico. Es improbable que sufra daños.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de información Toxicológica, teléfono 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome HarpagoMed según la

dosis recomendada.

Usted puede dejar de tomar HarpagoMed cuando quiera sin ningún problema.

Visite a su médico si sus síntomas empeoran o no mejoran dentro de 4 semanas. Hay información adicional en la sección 6 al final del prospecto.

4. POSIBLES REACCIONES ADVERSAS

Al igual que todos los medicamentos HarpagoMed puede producir reacciones adversas, aunque no todas las personas las sufran.

Utilizando HarpagoMed, pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas menores: Trastornos gastrointestinales: diarrea, nausea, vómito, dolor abdominal.
Trastornos del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareo. Trastornos a la piel: reacciones alérgicas de la piel.
La frecuencia es desconocida.
Interrumpa el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico si se produce alguno de estos síntomas.
Si considera que alguno de las reacciones que sufre es grave o si aprecia cualquier reacción adversa no mencionada en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE HarpagoMed

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No utilice HarpagoMed después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de almacenamiento.
No utilizar HarpagoMed si percibe un cambio en el color. Los comprimidos deben ser blancos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

El principio activo de HarpagoMed es el extracto de la raíz de Harpagophytum procumbens (Garra del
Diablo) y/o Harpagophytum zeyheri L.Decne

480 mg de extracto seco de raíz de garra del diablo (Harpagophytum procumbens D.C. y /o H. zeyheri
L.Decne.) equivalente a 720-1440 mg de raíz de garra del diablo. Solvente de extracción: etanol 60 % (V/V)

La capa que recubre el comprimido contiene: talco, dióxido de titanio, Macrogol e hidroxipropilmetilcelulosa.

HarpagoMed se presenta en forma de comprimidos ovalados blancos, envasados en un frasco de vidrio con 60 comprimidos.

FLOR DE LOTO, SA Platón 6,
08021-Barcelona
España
Tel. 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19

BIOHORMA B.V.
J.P. Broekhovenstraat 16, Elburg
Paises Bajos

Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo de 2011