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SANDOZCARE MUCOLITICO Polvo para sol. oral 200 mg

Resuelve tus dudas a preguntas como qué es SANDOZCARE MUCOLITICO, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de SANDOZCARE MUCOLITICO, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de SANDOZCARE MUCOLITICO varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Principios activos: Acetilcisteína
Acetilcisteína


1. QUÉ ES Acetilcisteína Sandoz Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR Acetilcisteína Sandoz
3. CÓMO TOMAR Acetilcisteína Sandoz
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE Acetilcisteína Sandoz
6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Acetilcisteína Sandoz

PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Acetilcisteína Sandoz 200 mg polvo para solución oral EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

−Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

−Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

−Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .

−Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Acetilcisteína Sandoz y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Acetilcisteína Sandoz
3. Cómo tomar Acetilcisteína Sandoz
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Acetilcisteína Sandoz
6. Información adicional.

1. QUÉ ES Acetilcisteína Sandoz Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Acetilcisteína pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos.
Acetilcisteína Sandoz se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y/o espesas. Está indicado en el tratamiento de apoyo de los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción, mucosa excesiva o espesa, tales como:

- bronquitis (inflamación de los bronquios) aguda y crónica,
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
- enfisema (inflamación de los alveolos de los pulmones, que disminuyen la función respiratoria),
- atelectasia (disminución del volumen pulmonar) debido a obstrucción mucosa.

2. ANTES DE TOMAR Acetilcisteína Sandoz

No tome Acetilcisteína Sandoz

−Si es alérgico (hipersensible) a acetilcisteína o a cualquiera de los demás componentes de

Acetilcisteína Sandoz;

−Si padece úlcera de estómago o duodeno.

−Si padece asma u otra insuficicencia respiratoria grave. No administrar en niños menores de 2 años.

Tenga especial cuidado con Acetilcisteína Sandoz

−si padece problemas respiratorios.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se han detectado incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no tomar este medicamento junto con:

- antitusivos (medicamentos para calmar la tos),
- medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
Toma de Acetilcisteína Sandoz con los alimentos y bebidas

No se han descrito interferencias si se toma acetilcisteína con los alimentos y bebidas.
Acetilcisteína se administra por vía oral. El contenido de los sobres se debe disolver en suficiente cantidad de agua y se debe ingerir cuando se haya disuelto completamente.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Sólo debe utilizarse en el embarazo o durante la lactancia cuando, a criterio de su médico, los beneficios compensen los posibles riesgos.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito que acetilcisteína afecte a la capacidad de conducir o utilizar máquinas

Información importante sobre alguno de los componentes de Acetilcisteína Sandoz

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
La eventual presencia de un leve olor a azufre no indica alteración del medicamento, sino que es propia del principio activo.

3. CÓMO TOMAR Acetilcisteína Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de acetilcisteína indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
La dosis correspondiente de acetilcisteína se toma directamente disuelta en un vaso de agua.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con acetilcisteína. No suspenda el tratamiento antes, ya que si lo hace no alcanzará el efecto deseado.

Adultos y niños mayores de 7 años

La dosis recomendada es de 200 mg de acetilcisteína, 3 veces al día (1 sobre de Acetilcisteína Sandoz
200 mg 3 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 600 mg.

Niños menores de 7 años

Las dosis que se recomiendan son menores y esta presentación no es adecuada, aunque puede usarse en casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística.
En casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística, la dosis recomendada de acetilciteína es la siguiente:

- Adultos y niños mayores de 7 años: de 200 a 400 mg de acetilciteína cada 8 horas.
- Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteína cada 8 horas.
Si toma más Acetilcisteína Sandoz del que debiera

Si ha tomado más Acetilcisteína Sandoz de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental de acetilcisteína, acuda a un Centro Médico y/o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Acetilcisteína Sandoz

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada lo antes posible. Sin embargo, si queda poco tiempo para la siguiente toma espere hasta ese momento para continuar
con el tratamiento.

Si interrumpe el tratamiento con Acetilcisteína Sandoz

No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no logrará el efecto previsto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Acetilcisteína Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ocasionalmente han aparecido efectos adversos de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes trastarnos en el estómago y el intestino: náuseas vómitos y diarreas.
Raramente se presentan reacciones alérgicas acompañadas de enrojecimiento de la piel y dificultad para respirar. Si aparecen estos síntomas, se recomienda interrumpir el tratamiento y acudir al médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Acetilcisteína Sandoz

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Acetilcisteína Acost después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despúes de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Acetilcisteína Sandoz

−El principio activo es acetilcisteína. Cada sobre de 3 g contiene 200 mg de acetilcisteína.

−Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, ácido ascórbico, sacarina de sodio, aroma de naranja.

Aspecto del producto y contenido del envase

Polvo blanco homogéneo sin grumos y con aroma a naranja.
Acetilcisteína Sandoz 200 mg se presenta en forma de sobres que contienen 200 mg de acetilcisteína. Se presenta en envases que contienen 30 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular

Salutas Pharma GmbH
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

Responsable de la fabricación

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee, 1
39179 Barleben
Alemania

Este prospecto ha sido aprobado en abril 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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