Telmisartán

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Zanacodar 20 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Zanacodar 20 mg comprimidos
3. Cómo tomar Zanacodar 20 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Zanacodar 20 mg comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES Zanacodar 20 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Zanacodar pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que provoca el estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así la presión arterial. Zanacodar bloquea el efecto de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial se reduce.

La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos en diversos órganos lo que puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia cardíaca o renal, infartos cerebrales o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de presión arterial elevada antes de que se produzcan las lesiones. Así pues, es importante medir regularmente la presión arterial para verificar si ésta se encuentra dentro del intervalo normal.

2. ANTES DE TOMAR Zanacodar 20 mg comprimidos

· si es alérgico (hipersensible) a telmisartán o a cualquiera de los demás componentes de Zanacodar comprimidos (ver sección Información adicional para consultar la lista de los demás componentes).
· si está embarazada de más de 3 meses (Es mejor evitar tomar Zanacodar también al inicio de su embarazo – ver sección embarazo).
· si tiene problemas hepáticos graves como colestasis u obstrucción biliar (problemas con el drenaje de la bilis desde el hígado y la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad hepática grave.

Si su caso es alguno de los anteriores, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Zanacodar.

Informe a su médico si está sufriendo o ha sufrido alguna vez cualquiera de los siguientes trastornos o enfermedades:
· Enfermedades del riñón o trasplante de riñón.
· Estenosis de la arteria renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos hacia uno o ambos riñones)
· Enfermedad del hígado.
· Problemas de corazón.
· Niveles elevados de aldosterona (retención de agua y sales en el cuerpo junto con desequilibrio de varios minerales en la sangre).
· Presión arterial baja (hipotensión), que probablemente pueda ocurrir si está deshidratado (pérdida excesiva de agua del organismo) o tiene deficiencia salina debido a un tratamiento con diuréticos, dieta baja en sal, diarrea o vómitos.
· Niveles elevados de potasio en sangre.
· Diabetes.
Si piensa que está embarazada (o pudiera estarlo), debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Zanacodar al inicio del embarazo y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección embarazo).
En caso de cirugía o anestesia, informe a su médico de que está tomando Zanacodar. No se recomienda el uso de Zanacodar en niños y adolescentes hasta 18 años.
Como con los otros antagonistas de los receptores de la angiotensina II, Zanacodar puede ser menos efectivo en la disminución de la presión arterial en pacientes de raza negra.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Su médico puede tener que cambiar la dosis de estos medicamentos o
tomar otras precauciones. En algunos casos puede tener que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto es aplicable especialmente a los siguientes medicamentos cuando se toman a la vez que Zanacodar:
· Medicamentos que contienen litio para tratar algunos tipos de depresión.
· Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre tales como sustitutivos de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II, AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno), heparina, inmunosupresores (p. ej. ciclosporina o tacrolimus) y el antibiótico trimetoprim.
· Diuréticos, especialmente si se toman en dosis elevadas junto con Zanacodar, pueden producir una pérdida excesiva de agua del organismo y bajara la presión arterial (hipotensión).
Al igual que con otros medicamentos que reducen la presión arterial, el efecto de Zanacodar, puede reducirse cuando usted utiliza AINEs (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, p. ej. aspirina o ibuprofeno) o corticoesteroides.
Zanacodar puede aumentar el efecto hipotensor de otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada.

Puede tomar Zanacodar con o sin alimentos.

Embarazo

Debe informar a su médico si piensa que está embarazada (o pudiera estarlo). Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Zanacodar antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de
Zanacodar. No se recomienda utilizar Zanacodar al inicio del embarazo, y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia

Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia. No se recomienda administrar Zanacodar a mujeres en periodo de lactancia y su médico puede decidir administrarle otro tratamiento si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

No se dispone de información sobre el efecto de Zanacodar en la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Algunas personas se sienten mareadas o cansadas cuando están en tratamiento para la presión arterial
elevada. Si se siente mareado o cansado, no conduzca o utilice máquinas.

3. CÓMO TOMAR Zanacodar 20 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zanacodar indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Siga estos pasos para sacar el comprimido de la tira del blister:
1. Separe un blister individual del resto de la tira rasgando suavemente a lo largo de las perforaciones.
2. Separe la capa superior del papel con cuidado.
3. Empuje el comprimido a través del aluminio.
La dosis normal de Zanacodar es un comprimido diario. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Puede tomar Zanacodar con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Es importante que tome Zanacodar cada día hasta que su médico le indique lo contrario. Si estima que el efecto de Zanacodar es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La dosis normal de Zanacodar para la mayoría de pacientes es de 40 mg una vez al día para controlar la presión arterial a lo largo de 24 horas. Su médico ha recomendado una dosis más baja de un comprimido de 20 mg diariamente. Alternativamente, Zanacodar puede ser utilizado en asociación con diuréticos como la hidroclorotiazida, que ha demostrado ejercer un efecto reductor de la presión arterial aditivo con Zanacodar.
Para la reducción de acontecimientos cardiovasculares, la dosis habitual diaria de Zanacodar es un comprimido de 80 mg. Al inicio del tratamiento preventivo con Zanacodar 80 mg, la presión arterial debe controlarse con frecuencia.
Si su hígado no funciona correctamente, la dosis normal no debe superar los 40 mg una vez al día.

En caso de sobredosis o ingestión accidenteal, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Tómela tan pronto como se acuerde y continúe como antes. Si no toma su comprimido un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Zanacodar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos pueden ocurrir con diferentes frecuencias definidas a continuación:

· muy frecuente: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes

· frecuente: afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 100

· poco frecuente: afecta ente 1 y 10 pacientes de cada 1.000

· rara: afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000

· muy rara: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes

· no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Efectos adversos frecuentes pueden incluir:

Presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la reducción de acontecimientos cardiovasculares.

Los efectos adversos poco frecuentes pueden incluir:

Infecciones del tracto respiratorio superior (p. ej. dolor de garganta, sinusitis, resfriado común), infecciones del tracto urinario, disminución de glóbulos rojos (anemia), niveles elevados de potasio, sensación de tristeza (depresión), desmayo (síncope), dificultad para dormirse (insomnio), sensación de pérdida del equilibrio (vértigo), ritmo del corazón lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión) en usuarios tratados para la tensión arterial elevada, mareo al levantarse (hipotensión ortostática), dificultad para respirar, dolor abdominal, diarrea, molestias en el abdomen, distensión del abdomen, vómitos, aumento de la sudoración, picor, exantema medicamentoso (reacción de la piel a los medicamentos), dolor muscular (mialgia), dolor de espalda, calambres musculares, insuficiencia renal
incluyendo fallo renal agudo, dolor en el pecho, síntomas de debilidad, y niveles elevados de creatinina en sangre.

Los efectos adversos raros pueden incluir:

Recuento de plaquetas bajo (trombocitopenia), reacción alérgica (p. ej. exantema, picor, dificultad para respirar, pitos, hinchazón de la cara o tensión arterial baja), sensación de ansiedad, alteración de la visión, aumento del ritmo cardíaco (taquicardia), molestias de estómago, sequedad de boca, función hepática anormal, exantema medicamentoso grave, rojez de la piel, hinchazón repentina de la piel y las mucosas (angioedema), eccema (una alteración de la piel), dolor en las articulaciones (artralgia), dolor en las extremidades, enfermedad pseudogripal, aumento de los niveles sanguíneos de ácido úrico, enzimas hepáticos o creatina fosfocinasa, y descenso de la hemoglobina (una proteína de la sangre).

Los efectos adversos de frecuencia no conocida pueden incluir:

Aumento de ciertas células blancas sanguíneas (eosinofilia), reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), ronchas (urticaria), inflamación de los tendones, y sepsis* (frecuentemente llamada “infección de la sangre”, es una infección grave que implica una reacción inflamatoria de todo el organismo y que puede producir la muerte).
*En un estudio a largo plazo, que incluye más de 20.000 pacientes, hubo más pacientes tratados con telmisartán que padecieron sepsis en comparación con los pacientes que no recibieron telmisartán. Esto puede haber sido un hecho aislado o estar relacionado con un mecanismo actualmente no conocido.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Zanacodar 20 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Zanacodar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Aluminio/Blister Aluminio: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en